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総-5-2○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (248 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》
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2. バイオ後続品・先行バイオ医薬品の処方対象となる患者の有無
バイオ後続品・先行バイオ医薬品の処方対象となる患者の有無については、「い
る」が 51.8%、「いない」が 35.5%であった。

図表 3-148 バイオ後続品・先行バイオ医薬品の対象となる患者の有無
病院医師n=301
0%

20%

40%

60%

51.8

いる

80%

100%

35.5

いない

9.3

わからない

3.3

無回答

図表 3-149 バイオ後続品・先行バイオ医薬品の対象となる患者の有無(内科担当医師)
0%

20%

40%

内科n=161

60%

80%

64.0

100%

27.3

腎臓内科n=10

90.0

血液内科n=8

5.6

10.0

0.0

87.5

3.1

0.0

12.5

0.0
0.0

0.0

リウマチ内科n=5

100.0

0.0
0.0

糖尿病内科n=20

85.0

消化器内科n=31

10.0 5.0

51.6

呼吸器内科n=17

41.9

58.8

循環器内科n=42

29.4

45.2

内科の詳細に該当なしn=37

7.1 4.8

18.9

いない

わからない

3.2

5.9 5.9

42.9

70.3

いる

3.2

0.0

8.1

2.7

無回答

244

247