よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


参考資料1-2 TERMS®サリドマイド製剤等安全管理手順[6.2MB] (73 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40908.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回 6/25)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

様式 37-B

藤本製薬株式会社
TERMS®管理センター あて

記入日







サリドマイド製剤等不要薬受領書

施設名
責任薬剤師登録番号

□患者本人
不要薬返却者

□その他(



患者登録番号

不要薬受領日







該当するものにチェックのうえ数量をご記入ください

不要薬数量

□ サレドカプセル

100 mg ×

カプセル

□ サレドカプセル

50 mg ×

カプセル

□ サレドカプセル

25 mg ×

カプセル

□ レナリドミドカプセル

5 mg ×

カプセル

□ レナリドミドカプセル

2.5mg ×

カプセル

□本剤服用中止
不要となった
理由

廃棄方法

□その他


□藤本製薬回収廃棄



注 1)

□医療機関廃棄

注 2)

注 1)不要薬を藤本製薬で廃棄の場合、この用紙と不要薬を MR へお渡しください。
#

注 2)不要薬を医療機関で廃棄の場合、この用紙を藤本製薬株式会社 TERMS®管理センターへ FAX 等(FAX 、
タブレット端末による画像送信、郵送又は MR による搬送)により提出してください。
#

(FAX 番号 0120-007-121)

【 藤本製薬 MR 記入欄 】

不要薬受領者
不要薬受領日