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参考資料1-2 TERMS®サリドマイド製剤等安全管理手順[6.2MB] (75 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40908.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回 6/25)《厚生労働省》
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様式 39

藤本製薬株式会社
TERMS®管理センター あて
FAX:0120-007-121

女性患者 C 事前連絡書
連絡日







下記の通り連絡します。
(フリガナ)
処方医師名

施設名

患者登録番号
変更薬剤(いずれかにチェック)
患者情報

□ サレドカプセル
変更薬剤の
初回処方予定日

□ レナリドミドカプセル







注)この連絡書の対象となる患者は、以下の全てに該当する方です。

・TERMS®に登録済の女性患者 C
・薬剤を変更する患者

この連絡書は、変更薬剤の初回処方前に TERMS®管理センターへ提出してください。

この用紙は藤本製薬株式会社 TERMS®管理センターへ FAX 等(FAX、タブレット端末による画像送信、郵送又は MR に
よる搬送)により提出してください。
この用紙が誤送信されてきた場合は、お手数をお掛けしますが上記 FAX 番号に転送の上、速やかに破棄してください。