とする場合に、規則第28条第１項各号に掲げる事項を記載した届出書を
提出するに際しては、次に掲げる事項に留意すること。
なお、その他の陽電子断層撮影診療用放射性同位元素に係る届出につ
いては、規則第28条の診療用放射性同位元素に係るものと同様であるこ
と。
ア

規則第28条第１項第４号に規定する陽電子断層撮影診療用放射
性同位元素に係る放射線障害の防止に関する「予防措置」には、次
に掲げる内容が含まれること。なお、届出に当たっては、予防措置
を講じていることを証する書類を添付すること。また、同号の趣旨
を踏まえ、陽電子断層撮影診療用放射性同位元素の取扱いについ
て、陽電子断層撮影診療を担当する医師又は歯科医師と薬剤師と
の連携が十分に図られるように努めること。
(ア) 陽電子断層撮影診療に関する所定の研修を修了し、専門の
知識及び経験を有する診療放射線技師を、陽電子断層撮影診療
に関する安全管理に専ら従事させること。
(イ) 放射線の防護を含めた安全管理の体制の確立を目的とした
委員会等を設けること。

イ 規則第28条第１項第５号の規定により、その氏名及び放射線診療
に関する経歴を届け出るものとされている陽電子断層撮影診療用
放射性同位元素を使用する医師又は歯科医師のうち少なくとも１
名は、次に掲げる全ての項目に該当する者とすること。なお、届出
に当たっては、全ての項目に該当する事実を証する書類を添付す
ること。
(ア) 当該病院又は診療所の常勤職員であること。
(イ) 陽電子断層撮影診療に関する安全管理の責任者であること。
(ウ) 核医学診断の経験を３年以上有していること。
(エ) 陽電子断層撮影診療全般に関する所定の研修を修了してい
ること。
ウ アの(ア)及びイの(エ)における「所定の研修」とは、放射線関係
学会等団体が主催する医療放射線の安全管理に関する研修であっ
て、概ね次に掲げる事項に該当する内容を含む講義又は実習をい
うこと。
① 陽電子断層撮影診療に係る施設の概要に関する事項
② サイクロトロン装置の原理と安全管理に関する事項
③ FDG製剤（放射性2―deoxy―2―［F―18］fluoro―D―glucose
製剤）等の陽電子断層撮影診療用放射性同位元素の製造方法、
精度管理及び安全管理に関する事項
④ 陽電子断層撮影診療の測定原理に関する事項