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【資料3-2】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(FDA、EMAにおける患者、市民参画の取組)[3.8MB] (6 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47693.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第18回 12/23)《厚生労働省》 |
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① 患者代表プログラム(PRP:Patient Representative Program)
医薬品開発パイプライン上の参画タイミング
PwC
国立衛研 医薬安全科学部.医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和4年度・欧米の薬事制度に関する調査) p.23
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医薬品開発パイプライン上の参画タイミング
PwC
国立衛研 医薬安全科学部.医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和4年度・欧米の薬事制度に関する調査) p.23
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