よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


【資料3-2】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(FDA、EMAにおける患者、市民参画の取組)[3.8MB] (9 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47693.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第18回 12/23)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

① 患者代表プログラム(PRP:Patient Representative Program)
参画する患者の選ばれ方
自分の経験が以下の募集分野に合致する場合、患者代表に応募できる。
・個人的な疾患/医療機器の体験
・支援活動の経験
・仕事とボランティアの経験
・患者の視点を代弁および伝達能力
上記の内容を連絡先と共に電子メールで送付する。採用者にのみ、連絡がある。
https://www.fda.gov/patients/learn-about-fda-patient-engagement/how-apply-fda-patient-representative-program

※採用プロセスについては、「候補者は慎重に採用され、患者代表として働けるよう
準備するためのトレーニングを受ける」とのみ記載されている。
2024.10.1アクセス時点で募集されている分野

9

PwC

https://www.fda.gov/patients/learn-about-fda-patient-engagement/about-fda-patient-representative-program