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資料No.1-1~1-5_第十八改正日本薬局方第二追補(案) (74 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000174942_00008.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 日本薬局方部会(令和5年度第1回 1/22)《厚生労働省》 |
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第十八改正日本薬局方第二追補
参照紫外可視吸収スペクトル
アリピプラゾール
オキサリプラチン
トルバプタン
日本薬局方の医薬品の適否は,その医薬品各条の規定,通則,生薬総則,製剤総則及び一般試験法の規定によって判定する.(通則5参照 )
1 .
参照紫外可視吸収スペクトル
アリピプラゾール
オキサリプラチン
トルバプタン
日本薬局方の医薬品の適否は,その医薬品各条の規定,通則,生薬総則,製剤総則及び一般試験法の規定によって判定する.(通則5参照 )
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