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会議資料 (31 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00031.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第57回 ） |
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第一選択とワーキンググループは考えている。
用法・用量
7.6.5 間質性肺疾患の治療
（または用法・用量に関
・ 予後不良の ILD に対して、MMF 1 回 1,500 mg を 1 日 2 回投与は
連のある記載箇所）
第一選択治療として CYC の代替療法となりうる。
・ ワーキンググループは、CYC 投与後の寛解維持療法としてアザ
チオプリン（以下、「AZA」）1～2 mg/kg/日又は MMF 1 g×2/日
（適応外使用）を推奨する。
ガイドラインの根拠
・Lancet Respir Med 2016; 4: 708-19 4)
論文
備考
５）加国
ガイドライン名
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
６）豪州
ガイドライン名
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
４．要望内容について企業側で実施した海外臨床試験成績について
企業により実施された海外臨床試験はない。
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用法・用量
7.6.5 間質性肺疾患の治療
（または用法・用量に関
・ 予後不良の ILD に対して、MMF 1 回 1,500 mg を 1 日 2 回投与は
連のある記載箇所）
第一選択治療として CYC の代替療法となりうる。
・ ワーキンググループは、CYC 投与後の寛解維持療法としてアザ
チオプリン（以下、「AZA」）1～2 mg/kg/日又は MMF 1 g×2/日
（適応外使用）を推奨する。
ガイドラインの根拠
・Lancet Respir Med 2016; 4: 708-19 4)
論文
備考
５）加国
ガイドライン名
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
６）豪州
ガイドライン名
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
４．要望内容について企業側で実施した海外臨床試験成績について
企業により実施された海外臨床試験はない。
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