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会議資料 (73 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00031.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第57回 ） |
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承認年月（または加 子宮体癌の効能・効果については、承認されていない［開発を行っ
国における開発の有 ていない］
（2023 年 9 月 14 日現在）
無）
備考
6）豪州
効能・効果
用法・用量
承認年月（または豪 子宮体癌の効能・効果については、承認されていない［開発を行っ
州における開発の有 ていない］
（2023 年 9 月 14 日現在）
無）
備考
（2）
欧米等 6 カ国での標準的使用状況について
1）米国
ガイドライン名
① National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice
Guidelines in Oncology for Uterine Neoplasms Ver2.20231）
② National Cancer Institute, Endometrial Cancer Treatment (PDQ®)Health Professional Version2)
効能・効果
①
（または効能・効果に関
治療歴のない又は術後の子宮体癌（パクリタキセルとの併用投与）
連のある記載箇所）
再発又は難治性の子宮体癌（パクリタキセル又はドセタキセル水和
物との併用投与）
②
ステージⅠ又はⅡの術後高リスク子宮体癌（パクリタキセルとの併
用投与）
ステージⅢ及びⅣ、並びに再発の子宮体癌（パクリタキセルとの併
用投与）
用法・用量
①
（または用法・用量に関
用法・用量について、ガイドラインに記載はないものの、公表論文
連のある記載箇所）
3）～6）
が引用されている。
②
用法・用量について、ガイドラインに記載はないものの、公表論文
3）、7)及び 8）
が引用されている。
ガイドラインの根拠
①
論文
Gynecol Oncol 2012; 125: 771 [abstract] 3)
Gynecol Oncol 2013; 131: 581-5 4)
3
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国における開発の有 ていない］
（2023 年 9 月 14 日現在）
無）
備考
6）豪州
効能・効果
用法・用量
承認年月（または豪 子宮体癌の効能・効果については、承認されていない［開発を行っ
州における開発の有 ていない］
（2023 年 9 月 14 日現在）
無）
備考
（2）
欧米等 6 カ国での標準的使用状況について
1）米国
ガイドライン名
① National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice
Guidelines in Oncology for Uterine Neoplasms Ver2.20231）
② National Cancer Institute, Endometrial Cancer Treatment (PDQ®)Health Professional Version2)
効能・効果
①
（または効能・効果に関
治療歴のない又は術後の子宮体癌（パクリタキセルとの併用投与）
連のある記載箇所）
再発又は難治性の子宮体癌（パクリタキセル又はドセタキセル水和
物との併用投与）
②
ステージⅠ又はⅡの術後高リスク子宮体癌（パクリタキセルとの併
用投与）
ステージⅢ及びⅣ、並びに再発の子宮体癌（パクリタキセルとの併
用投与）
用法・用量
①
（または用法・用量に関
用法・用量について、ガイドラインに記載はないものの、公表論文
連のある記載箇所）
3）～6）
が引用されている。
②
用法・用量について、ガイドラインに記載はないものの、公表論文
3）、7)及び 8）
が引用されている。
ガイドラインの根拠
①
論文
Gynecol Oncol 2012; 125: 771 [abstract] 3)
Gynecol Oncol 2013; 131: 581-5 4)
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