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会議資料 (52 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00031.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第57回 )
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する。
承認年月(または米 PrEP に対する適応:2012 年 7 月
国における開発の有
無)
備考

本効能・効果は、保険償還されている。

2)英国
効能・効果

HIV-1 感染症の治療:
本剤は HIV-1 陽性の成人に対する抗レトロウイルス併用療法として
適用される。
本剤は、非核酸系逆転写酵素阻害剤耐性又は毒性により第 1 選択薬
が使用できない HIV-1 陽性の青年の治療にも適用される。
PrEP:
本剤は、感染リスクが高い成人及び青年における性交渉による HIV1 感染のリスクを低減するために、PrEP として他の感染予防手段と
の併用で適用される。

用法・用量

成人及び 12 歳以上の青年(体重 35 kg 以上)における HIV 治療:1
日1回1錠
成人及び 12 歳以上の青年(体重 35 kg 以上)における HIV 予防:1
日1回1錠

承認年月(または英 PrEP に対する適応:2016 年 8 月
国における開発の有
無)
備考

本効能・効果は、保険償還されている。

3)独国
効能・効果

英国と同じ

用法・用量

英国と同じ

承認年月(または独 PrEP に対する適応:2016 年 8 月
国における開発の有
無)
備考

EU 中央審査方式での承認のため同上。
本効能・効果は、保険償還されている。

4)仏国
効能・効果

英国と同じ

用法・用量

英国と同じ

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