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資料１－３－１ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要（コミナティ筋注） (99 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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Ｎｏ
年齢
（接種
時）
性別
接種日
発生日
（死亡日）
ロット番号
接種回数
死因等
（報告者による見解・考察等）
基礎疾患等
報告書上の記載
748
93歳
女
2021年7月8日
2021年7月13日
不明
2回目
心不全の既往あり
心臓急死
専門家による評価【令和4年9月2日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査
因果関係
（報告医評価）
他要因の可能
性の有無
（報告医評価）
対応するMedDRA PT
心臓死
CT
評価不能
不明
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
（評価記号 ）
γ
コメント
死因に関する情報が不足しており、ワクチン接種と死亡の
因果関係は評価できない。
専門家による評価【令和4年10月7日時点】
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
（評価記号 ）
γ
※〜8/5から変更なし。
749
750
82歳
94歳
女
女
2021年7月14日
2021年7月13日
2021年7月15日
2021年7月16日
FC5295
FA2453
2回目
2回目
エリキュースを心房細動のため脳梗
塞予防に内服中。要介護度4。
無呼吸
2月22日COVID-19で入院。蜂窩織
炎、菌血症で6月28日から入院。
アルツハイマー型認知症による廃
用症候群で2019年2月2日から入院 不明
中。日常生活自立度ランクIV。
不明
→血液検査
不明
評価不能
（〜11/12の情報
に基づく）
不明
不明
評価不能
有（CO2ナル
コーシス）
有（アルツハイ
マー型認知症）
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
ワクチン接種翌日の発熱で、それを契機に経口摂取減
少、無呼吸、呼吸停止をきたしています。発熱はワクチン
によって起こったと考えますが、発熱後の経過や死亡に
至ったことについては患者の年齢的な要因も排除できず、
ワクチンと死亡との直接的な関連は判断できないと考えま
す。
93歳
女
2021年6月28日
2021年6月30日
EW0201
2回目
1回目接種は令和3年6月5日午前9
時30分。狭心症のため、平成9年7
月と平成26年9月にPCIを受けてい
る。平成27年11月 最終CAGでは、 心筋梗塞
冠動脈に再狭窄なし。その他中程
度の大動脈弁狭窄症、糖尿病、ア
ルツハイマー型認知症にて治療中。
心筋梗塞
CT、血液検査
評価不能
不明
γ
大動脈弁狭窄（2020/1/17、TAVI治
療後）、心房細動、慢性心不全、認
知症、高尿酸血症、逆流性食道炎、
不眠
752
89歳
753
※No.539と
同一症例に 96歳
つき、No.539
に統合。
754
88歳
女
男
男
2021年6月15日
2021年6月25日
2021年6月15日
2021年6月24日
2021年6月30日
2021年6月18日
→2021年6月19
日
EY5420
EY0573
EY5420
1回目
2回目
1回目
（〜8/25の情報に
基づく）
併用薬：デエビゴ、ルネスタ
（2021/5/8から）、リクシアナ、ジル
チアゼム塩酸塩Ｒ、ダイアート、スピ
ロノラクトン、フェブリク、ランソプラ
ゾール（接種2週間以内）
虚血性腸炎
本態性振戦、便秘症、不眠など
接種2週間以内に複数の薬剤（詳細 不明
不明）の投与あり。
心不全、心房細動、消化管出血、高
血圧症、認知症
併用薬：硫酸鉄（フェログラデュメッ
ト）（接種2週間以内）
心肺停止
アレルギー歴はなし。副作用歴はな
し。
虚血性大腸炎
不明
心肺停止
胸腹部CT、血液
評価不能
検査
不明
不明
不明
不明
不明
→評価不能
不明
→有（心房細
動、心不全、消
化管出血、高血
圧）
不明
（〜8/25の情報
に基づく）
（〜8/25の情報に基づく）
755
756
80歳
89歳
男
女
2021年6月3日
2021年6月14日
不明
2021年7月1日
不明
FA4597
1回目
1回目
不明
不明
異型肺炎
不明
異型肺炎
不明
血液検査
不明
関連あり
関連なし
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
γ
γ
84歳
女
2021年6月21日
不明
EY3860
2回目
低栄養状態、心不全、廃用症候群、
認知症
併用薬：シロスタゾール50（1錠、1日 呼吸不全
2回、朝食後及び夕食後服用）（接
種2週間以内）
呼吸不全
不明
不明
※〜9/2から変更なし。
ワクチン接種翌日の発熱で、それを契機に経口摂取減
少、無呼吸、呼吸停止をきたしています。発熱はワクチン
によって起こったと考えますが、発熱後の経過や死亡に
至ったことについては患者の年齢的な要因も排除できず、
ワクチンと死亡との直接的な関連は判断できないと考えま
す。
γ
γ
γ
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（〜8/25の情報
に基づく）
不明
不明
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
患者背景や死因に関する情報は皆無であり、ワクチンと
死亡の因果関係を評価することはできない。
不明
γ
呼吸不全の原因精査の結果など、死因を検討するための
情報が不足しており、ワクチンと死亡の因果関係は評価
できない。
※〜8/5から変更なし。
99
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
γ
γ
※〜8/5から変更なし。
757
資料番号
死因に関する情報が不足しており、ワクチン接種と死亡の
因果関係は評価できない。
※〜9/2から変更なし。
※〜8/5から変更なし。
751
評価に用いた報告内容
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
患者背景や死因に関する情報は皆無であり、ワクチンと
死亡の因果関係を評価することはできない。
※〜9/2から変更なし。
γ
注2
コメント
呼吸不全の原因精査の結果など、死因を検討するための
情報が不足しており、ワクチンと死亡の因果関係は評価
できない。
※〜9/2から変更なし。
症例No
年齢
（接種
時）
性別
接種日
発生日
（死亡日）
ロット番号
接種回数
死因等
（報告者による見解・考察等）
基礎疾患等
報告書上の記載
748
93歳
女
2021年7月8日
2021年7月13日
不明
2回目
心不全の既往あり
心臓急死
専門家による評価【令和4年9月2日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査
因果関係
（報告医評価）
他要因の可能
性の有無
（報告医評価）
対応するMedDRA PT
心臓死
CT
評価不能
不明
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
（評価記号 ）
γ
コメント
死因に関する情報が不足しており、ワクチン接種と死亡の
因果関係は評価できない。
専門家による評価【令和4年10月7日時点】
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
（評価記号 ）
γ
※〜8/5から変更なし。
749
750
82歳
94歳
女
女
2021年7月14日
2021年7月13日
2021年7月15日
2021年7月16日
FC5295
FA2453
2回目
2回目
エリキュースを心房細動のため脳梗
塞予防に内服中。要介護度4。
無呼吸
2月22日COVID-19で入院。蜂窩織
炎、菌血症で6月28日から入院。
アルツハイマー型認知症による廃
用症候群で2019年2月2日から入院 不明
中。日常生活自立度ランクIV。
不明
→血液検査
不明
評価不能
（〜11/12の情報
に基づく）
不明
不明
評価不能
有（CO2ナル
コーシス）
有（アルツハイ
マー型認知症）
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
ワクチン接種翌日の発熱で、それを契機に経口摂取減
少、無呼吸、呼吸停止をきたしています。発熱はワクチン
によって起こったと考えますが、発熱後の経過や死亡に
至ったことについては患者の年齢的な要因も排除できず、
ワクチンと死亡との直接的な関連は判断できないと考えま
す。
93歳
女
2021年6月28日
2021年6月30日
EW0201
2回目
1回目接種は令和3年6月5日午前9
時30分。狭心症のため、平成9年7
月と平成26年9月にPCIを受けてい
る。平成27年11月 最終CAGでは、 心筋梗塞
冠動脈に再狭窄なし。その他中程
度の大動脈弁狭窄症、糖尿病、ア
ルツハイマー型認知症にて治療中。
心筋梗塞
CT、血液検査
評価不能
不明
γ
大動脈弁狭窄（2020/1/17、TAVI治
療後）、心房細動、慢性心不全、認
知症、高尿酸血症、逆流性食道炎、
不眠
752
89歳
753
※No.539と
同一症例に 96歳
つき、No.539
に統合。
754
88歳
女
男
男
2021年6月15日
2021年6月25日
2021年6月15日
2021年6月24日
2021年6月30日
2021年6月18日
→2021年6月19
日
EY5420
EY0573
EY5420
1回目
2回目
1回目
（〜8/25の情報に
基づく）
併用薬：デエビゴ、ルネスタ
（2021/5/8から）、リクシアナ、ジル
チアゼム塩酸塩Ｒ、ダイアート、スピ
ロノラクトン、フェブリク、ランソプラ
ゾール（接種2週間以内）
虚血性腸炎
本態性振戦、便秘症、不眠など
接種2週間以内に複数の薬剤（詳細 不明
不明）の投与あり。
心不全、心房細動、消化管出血、高
血圧症、認知症
併用薬：硫酸鉄（フェログラデュメッ
ト）（接種2週間以内）
心肺停止
アレルギー歴はなし。副作用歴はな
し。
虚血性大腸炎
不明
心肺停止
胸腹部CT、血液
評価不能
検査
不明
不明
不明
不明
不明
→評価不能
不明
→有（心房細
動、心不全、消
化管出血、高血
圧）
不明
（〜8/25の情報
に基づく）
（〜8/25の情報に基づく）
755
756
80歳
89歳
男
女
2021年6月3日
2021年6月14日
不明
2021年7月1日
不明
FA4597
1回目
1回目
不明
不明
異型肺炎
不明
異型肺炎
不明
血液検査
不明
関連あり
関連なし
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
γ
γ
84歳
女
2021年6月21日
不明
EY3860
2回目
低栄養状態、心不全、廃用症候群、
認知症
併用薬：シロスタゾール50（1錠、1日 呼吸不全
2回、朝食後及び夕食後服用）（接
種2週間以内）
呼吸不全
不明
不明
※〜9/2から変更なし。
ワクチン接種翌日の発熱で、それを契機に経口摂取減
少、無呼吸、呼吸停止をきたしています。発熱はワクチン
によって起こったと考えますが、発熱後の経過や死亡に
至ったことについては患者の年齢的な要因も排除できず、
ワクチンと死亡との直接的な関連は判断できないと考えま
す。
γ
γ
γ
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
（〜8/25の情報
に基づく）
不明
不明
γ
γ
（コメント無し）
※〜8/5から変更なし。
患者背景や死因に関する情報は皆無であり、ワクチンと
死亡の因果関係を評価することはできない。
不明
γ
呼吸不全の原因精査の結果など、死因を検討するための
情報が不足しており、ワクチンと死亡の因果関係は評価
できない。
※〜8/5から変更なし。
99
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
γ
γ
※〜8/5から変更なし。
757
資料番号
死因に関する情報が不足しており、ワクチン接種と死亡の
因果関係は評価できない。
※〜9/2から変更なし。
※〜8/5から変更なし。
751
評価に用いた報告内容
（コメント無し）
※〜9/2から変更なし。
患者背景や死因に関する情報は皆無であり、ワクチンと
死亡の因果関係を評価することはできない。
※〜9/2から変更なし。
γ
注2
コメント
呼吸不全の原因精査の結果など、死因を検討するための
情報が不足しており、ワクチンと死亡の因果関係は評価
できない。
※〜9/2から変更なし。
症例No