○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (225 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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<一般診療所 最もあてはまるもの>
0%
【抽出条件②】①以外の診療所の
うち、外来後発医薬品使用体制
加算の届出施設 n=228
20%
40%
47.8
2.6
22.2
80%
100%
4.4
0.9 2.2
0.4
0.9
1.8
2.2
2.6
19.7
0.4
0.4
13.6
【抽出条件③】①以外の診療所の
うち、外来後発医薬品使用体制
加算を届け出ていない施設
n=158
60%
2.5
29.7
1.9 3.8
1.9
6.3
5.1 3.8
13.9
0.6 4.4
2.5
1.3
厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確保
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合
先発医薬品名を入力すると一般名処方できるオーダリングシステムの導入
後発医薬品に対する患者の理解
後発医薬品を使用する際の診療報酬上の評価
後発医薬品の使用割合についての診療報酬上の評価
後発医薬品の出荷停止・出荷調整等を含む安定供給に係る特例措置
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場所、製造国、共同開発などの情報開示
患者負担が軽減されること
患者からの希望が増えること
その他
無回答
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