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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (87 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》
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保険薬局調査

図表 2-103 バイオ後続品の処方箋表記
(一般診療調査、病院調査、医師調査との比較)
<一般診療所>
0%

20%

40%

60%

80%

10.5
全体 n=133

50.4

6.0
5.3
6.8

【抽出条件①】外来腫瘍化学療法診
療料または外来化学療法の届出施設
n=62

100%

0.0

21.1

12.9 4.8
4.8 17.7
1.6
0.0

58.1

【抽出条件②】①以外の診療所のう
ち、外来後発医薬品使用体制加算の
届出施設 n=33

42.4

3.0 12.1

【抽出条件③】①以外の診療所のう
ち、外来後発医薬品使用体制加算を
届け出ていない施設 n=38

44.7

13.2

9.1 9.1
0.0

24.2

5.3
7.9 0.0

23.7

5.3

バイオ後続品の販売名(例:「●●●BS注射液含量会社名」)
バイオ後続品の一般的名称(「○○○(遺伝子組換え)[●●●後続1]」)
バイオ後続品の一般的名称だが(遺伝子組換え)と記載しない(「○○○[●●●後続1]」)
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の販売名で処方
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の一般的名称で処方(「○○○(遺伝子組換え))
その他
無回答

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