○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (294 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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① 導入初期加算を算定していない理由
一般診療所調査、病院調査において、いずれかのバイオ後続品導入初期加算について算
定無しと回答した場合、その理由を尋ねたところ、「対象となる患者がいないから」が一
般診療所調査全体(171 施設)では、57.3%、病院調査全体(226 施設)では 50.9%であ
った。
図表 3-106 導入初期加算を算定していない理由(複数回答)
(いずれかのバイオ後続品導入初期加算で算定無しの場合)
<一般診療所>
0%
加算点数が少ないから
20%
無回答
100%
0.6
1.3
0.0
0.0
57.3
57.9
62.5
48.7
対象となる患者がいないから
その他
80%
9.9
11.8
8.9
7.7
初回処方日の属する月から逆算して3か月
しか算定できないから
バイオ後続品の安定供給に不安があるから
60%
13.5
11.8
10.7
20.5
算定要件が厳しいから
月1回しか算定できないから
40%
2.9
1.3
3.6
5.1
1.8
2.6
1.8
0.0
9.4
5.3
10.7
15.4
12.9
19.7
3.6
12.8
全体 n=171
【抽出条件①】外来腫瘍化学療法等の届出あり施設 n=76
【抽出条件②】①以外の診療所のうち、外来後発医薬品使用体制加算の届出施設 n=56
【抽出条件③】①以外の診療所のうち、外来後発医薬品使用体制加算を届け出ていない施設 n=39
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