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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総－１－５－２ (250 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第563回 11／10）《厚生労働省》 |
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査
図表 3-87 （参考 令和 4 年度調査）
医師調査における院内でのバイオ後続品・先行バイオ医薬品の使用方針
（院内でバイオ後続品・先行バイオ医薬品の使用対象となる患者がいる場合）
病院医師n=127
0%
20%
24.4
40%
60%
37.0
2.4
80%
7.1
7.9
10.2
100%
3.1
7.9
バイオ後続品が発売されているものは、積極的に使用する
品質や有効性、安全性に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
安定供給に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
品目によってはバイオ後続品を積極的に使用する
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が同じ場合は積極的に使用する
バイオ後続品を積極的には使用していない
その他
無回答
247
249
図表 3-87 （参考 令和 4 年度調査）
医師調査における院内でのバイオ後続品・先行バイオ医薬品の使用方針
（院内でバイオ後続品・先行バイオ医薬品の使用対象となる患者がいる場合）
病院医師n=127
0%
20%
24.4
40%
60%
37.0
2.4
80%
7.1
7.9
10.2
100%
3.1
7.9
バイオ後続品が発売されているものは、積極的に使用する
品質や有効性、安全性に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
安定供給に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
品目によってはバイオ後続品を積極的に使用する
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が同じ場合は積極的に使用する
バイオ後続品を積極的には使用していない
その他
無回答
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