一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査

＜医師 （複数回答）＞
0%

20%

40%

60%

厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発
医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底

80%

100%

56.7

後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確
保

33.5

後発医薬品に関する安定供給体制の確保

70.8

後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統
合

22.7

先発医薬品名を入力すると一般名処方できる
オーダリングシステムの導入

37.8

後発医薬品に対する患者の理解

36.9

後発医薬品を使用する際の診療報酬上の評価

29.6

後発医薬品の使用割合についての診療報酬上の
評価

19.3

後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造
場所、製造国、共同開発などの情報開示

21.9

患者負担が軽減されること

23.2

患者からの希望が増えること

28.3

その他

1.3

特に対応は必要ない

0.9

無回答

0.9

【抽出条件（病院）①】特段の条件なし n=233

※「その他」の内容のうち、主なものは以下のとおり。
医師調査：
・後発品の効果、安全性が担保されること。
・後発医薬品メーカー指定での処方箋発行について、メーカー変更の際の問い合わせを
なくしてほしい。

227

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