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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (314 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査

<医師>
0%

20%

40%

「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、予め合意した方
法で情報提供を受けること

60%

80%

100%

37.2
40.8
33.8

「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、合意方法や頻度
によらず情報提供を受けること

20.7
23.9
17.6
62.8

患者に対して、バイオ後続品の品質や有効
性、安全性について説明を行うこと

57.7
67.6
16.6

患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を
行うこと

14.1
18.9
4.8

その他

4.2
5.4
4.8

無回答

2.8
6.8

全体 n=145
【抽出条件(病院)①】特段の条件なし n=71
【抽出条件(病院)②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=74

311

313