○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (314 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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<医師>
0%
20%
40%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、予め合意した方
法で情報提供を受けること
60%
80%
100%
37.2
40.8
33.8
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、合意方法や頻度
によらず情報提供を受けること
20.7
23.9
17.6
62.8
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効
性、安全性について説明を行うこと
57.7
67.6
16.6
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を
行うこと
14.1
18.9
4.8
その他
4.2
5.4
4.8
無回答
2.8
6.8
全体 n=145
【抽出条件(病院)①】特段の条件なし n=71
【抽出条件(病院)②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=74
311
313