○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (272 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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(7) バイオ後続品導入初期加算が新設されたことによるバイオ後続品の使用件数の変化
一般診療所調査、病院調査において、院内・院外いずれかでバイオ後続品処方ありと回
答した場合、 バイオ後続品導入初期加算が新設されたことによるバイオ後続品の使用件数
が増えたかを尋ねたところ、一般診療所調査全体では「はい」が 11.7%、「病院調査全体
では「はい」が 19.3%であった。
図表 3-97
バイオ後続品導入初期加算が新設されたことによるバイオ後続品の使用件数の変
化(院内・院外いずれかでバイオ後続品処方あり)
<一般診療所>
0%
全体 n=206
20%
11.7
【抽出条件①】外来腫瘍化学療法等
の届出あり施設 n=94
40%
60%
65.0
21.3
80%
14.6 8.7
57.4
12.8 8.5
【抽出条件②】①以外の診療所のう
ち、外来後発医薬品使用体制加算の 0.0
届出施設 n=72
79.2
【抽出条件③】①以外の診療所のう
ち、外来後発医薬品使用体制加算を 10.0
届け出ていない施設 n=40
57.5
22.5
わからない
無回答
はい
いいえ
100%
12.5 8.3
10.0
<病院>
0%
全体 n=249
【抽出条件①】特段の条件なし
n=142
【抽出条件②】①以外の病院のう
ち、外来腫瘍化学療法診療料ま
たは外来化学療法加算の届出施
設 n=107
はい
20%
19.3
40%
46.2
12.0
いいえ
80%
100%
24.1
10.4
20.4
12.7
34.6
29.0
7.5
わからない
無回答
54.9
29.0
60%
269
271