○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (247 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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<医師>
0%
全体 n=397
12.3
20%
40%
39.8
60%
80%
5.5
7.6 10.36.3
6.0
100%
10.3
1.8
11.6
【抽出条件(病院)①】特段の条件
なし n=233
12.4
【抽出条件(病院)②】①以外の病
院のうち、外来腫瘍化学療法診
療料または外来化学療法加算の
届出施設 n=164
12.2
35.6
8.6
5.6
4.7
8.2
11.2
2.1
6.7
45.7
6.1 8.5 7.3
3.0
9.1
1.2
バイオ後続品が発売されているものは、積極的に使用する
品質や有効性、安全性に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
安定供給に疑問がないバイオ後続品は積極的に使用する
品目によってはバイオ後続品を積極的に使用する
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が同じ場合は積極的に使用する
バイオ後続品を積極的には使用していない
バイオ医薬品(先行バイオ医薬品、バイオ後続品)の対象となる患者がいない
その他
無回答
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246