○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (245 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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<病院>
0%
全体 n=296 10.5
20%
40%
22.6
4.7 17.2
60%
16.2
80%
100%
4.1
11.5
0.3
12.8
【抽出条件①】特段の条件なし
10.4
n=183
23.5
【抽出条件②】①以外の病院のう
ち、外来腫瘍化学療法診療料ま
10.6
たは外来化学療法加算の届出施
設 n=113
21.2
4.4 18.0
6.6
9.8 13.1 0.0
14.2
8.8
5.3 15.9
26.5
0.0 0.9
10.6
バイオ後続品が発売されているものは、積極的に処方(使用)する
品質や有効性、安全性に疑問がないバイオ後続品は積極的に処方(使用)する
安定供給に疑問がないバイオ後続品は積極的に処方(使用)する
品目によってはバイオ後続品を積極的に処方(使用)する
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が同じ場合は積極的に処方(使用)する
バイオ後続品を積極的には処方(使用)していない
バイオ医薬品(先行バイオ医薬品、バイオ後続品)の対象となる患者がいないへ
その他
無回答
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