○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (92 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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(9) 患者からのバイオ後続品に関する相談内容
患者からバイオ後続品に関する相談を受けたことが「あり」と回答した施設(34 施設)
に対して、相談内容を尋ねたところ、「患者負担に関する相談」が 79.4%であった(複数
回答)。
最もあてはまるものを尋ねたところ、「患者負担に関する相談」が 55.9%であった。
図表 2-107
患者からのバイオ後続品に関する相談内容(複数回答)
n=34
0%
バイオ後続品そのものに関する相談(患者が
バイオ後続品を知らない場合など)
バイオ後続品の品質・有効性及び安全性に関
する相談
バイオ医薬品全般に関する相談(患者がバイ
オ医薬品を知らない場合など)
先行バイオ医薬品とデバイスが異なる場合
の使用方法に関する相談
20%
40%
60%
80%
38.2
41.2
8.8
0.0
患者負担に関する相談
図表 2-108
79.4
その他
0.0
無回答
0.0
患者からのバイオ後続品に関する相談内容について最もあてはまるもの
0%
n=34
100%
20%
17.6
40%
23.5
60%
0.0
0.0
80%
55.9
100%
0.0
2.9
バイオ後続品そのものに関する相談(患者がバイオ後続品を知らない場合な
ど)
バイオ後続品の品質・有効性及び安全性に関する相談
バイオ医薬品全般に関する相談(患者がバイオ医薬品を知らない場合など)
先行バイオ医薬品とデバイスが異なる場合の使用方法に関する相談
患者負担に関する相談
その他
無回答
89
91