○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総-1-5-2 (246 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第563回 11/10)《厚生労働省》 |
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<病院(後発医薬品使用体制加算の算定有無別)>
0%
20%
40%
60%
【抽出条件①】特段の条件なし
10.4
n=183
23.5
4.4 18.0
9.8 13.1 6.6 14.2
0.0
算定あり n=120
11.7
22.5
5.0
算定なし n=62
8.1
25.8
21.7
80%
13.3 8.3
3.2
100%
3.3
14.2
0.0
12.9
11.3
21.0
3.2
14.5
0.0
バイオ後続品が発売されているものは、積極的に処方(使用)する
品質や有効性、安全性に疑問がないバイオ後続品は積極的に処方(使用)する
安定供給に疑問がないバイオ後続品は積極的に処方(使用)する
品目によってはバイオ後続品を積極的に処方(使用)する
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が同じ場合は積極的に処方(使用)する
バイオ後続品を積極的には処方(使用)していない
バイオ医薬品(先行バイオ医薬品、バイオ後続品)の対象となる患者がいないへ
その他
無回答
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