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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総－１－５－２ (313 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第563回 11／10）《厚生労働省》 |
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査
＜病院＞
0%
20%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、予め合意した方
法で情報提供を受けること
40%
60%
80%
100%
16.3
14.5
18.4
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、合意方法や頻度
によらず情報提供を受けること
19.7
20.9
18.4
71.6
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効
性、安全性について説明を行うこと
67.3
76.5
27.9
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を
行うこと
25.5
30.6
3.8
その他
2.7
5.1
7.7
無回答
9.1
6.1
全体 n=208
【抽出条件①】特段の条件なし n=110
【抽出条件②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=98
310
312
＜病院＞
0%
20%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、予め合意した方
法で情報提供を受けること
40%
60%
80%
100%
16.3
14.5
18.4
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品
への変更調剤」について、合意方法や頻度
によらず情報提供を受けること
19.7
20.9
18.4
71.6
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効
性、安全性について説明を行うこと
67.3
76.5
27.9
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を
行うこと
25.5
30.6
3.8
その他
2.7
5.1
7.7
無回答
9.1
6.1
全体 n=208
【抽出条件①】特段の条件なし n=110
【抽出条件②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=98
310
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