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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総－１－５－２ (317 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第563回 11／10）《厚生労働省》 |
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査
＜医師＞
0%
20%
バイオ後続品の品目が少ないから
バイオ後続品の安定供給に不安があるから
100%
6.9
6.3
8.1
3.0
4.7
0.0
10.9
14.1
5.4
7.9
7.8
8.1
患者の経済的メリットが小さいから
2.0
3.1
0.0
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症
が異なるから
4.0
4.7
2.7
先行バイオ医薬品とバイオ後続品のデバイ
スのタイプが異なるから
3.0
3.1
2.7
その他
6.9
6.3
8.1
特に理由はない
6.9
6.3
8.1
無回答
80%
46.5
51.6
37.8
バイオ後続品の対象となる患者がいないか
ら
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に患
者が疑問を持っているから
60%
13.9
14.1
13.5
バイオ後続品に限らず、院外処方箋を発行
していないから
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に処
方医師が疑問を持っているから
40%
14.9
14.1
16.2
全体 n=101
【抽出条件（病院）①】特段の条件なし n=64
【抽出条件（病院）②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=37
314
316
＜医師＞
0%
20%
バイオ後続品の品目が少ないから
バイオ後続品の安定供給に不安があるから
100%
6.9
6.3
8.1
3.0
4.7
0.0
10.9
14.1
5.4
7.9
7.8
8.1
患者の経済的メリットが小さいから
2.0
3.1
0.0
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症
が異なるから
4.0
4.7
2.7
先行バイオ医薬品とバイオ後続品のデバイ
スのタイプが異なるから
3.0
3.1
2.7
その他
6.9
6.3
8.1
特に理由はない
6.9
6.3
8.1
無回答
80%
46.5
51.6
37.8
バイオ後続品の対象となる患者がいないか
ら
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に患
者が疑問を持っているから
60%
13.9
14.1
13.5
バイオ後続品に限らず、院外処方箋を発行
していないから
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に処
方医師が疑問を持っているから
40%
14.9
14.1
16.2
全体 n=101
【抽出条件（病院）①】特段の条件なし n=64
【抽出条件（病院）②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=37
314
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