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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総－１－５－２ (316 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第563回 11／10）《厚生労働省》 |
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査
＜病院＞
0%
バイオ後続品に限らず、院外処方箋を発行
していないから
20%
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に患
者が疑問を持っているから
バイオ後続品の品目が少ないから
60%
80%
100%
22.6
28.6
0.0
28.3
28.6
27.3
バイオ後続品の対象となる患者がいないか
ら
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に処
方医師が疑問を持っているから
40%
5.7
4.8
9.1
0.0
0.0
0.0
7.5
4.8
18.2
バイオ後続品の安定供給に不安があるから
5.7
7.1
0.0
患者の経済的メリットが小さいから
3.8
4.8
0.0
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症
が異なるから
先行バイオ医薬品とバイオ後続品のデバイ
スのタイプが異なるから
11.3
7.1
27.3
7.5
2.4
27.3
9.4
その他
2.4
36.4
特に理由はない
無回答
9.4
9.5
9.1
20.8
21.4
18.2
全体 n=53
【抽出条件①】特段の条件なし n=42
【抽出条件②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=11
313
315
＜病院＞
0%
バイオ後続品に限らず、院外処方箋を発行
していないから
20%
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に患
者が疑問を持っているから
バイオ後続品の品目が少ないから
60%
80%
100%
22.6
28.6
0.0
28.3
28.6
27.3
バイオ後続品の対象となる患者がいないか
ら
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に処
方医師が疑問を持っているから
40%
5.7
4.8
9.1
0.0
0.0
0.0
7.5
4.8
18.2
バイオ後続品の安定供給に不安があるから
5.7
7.1
0.0
患者の経済的メリットが小さいから
3.8
4.8
0.0
先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症
が異なるから
先行バイオ医薬品とバイオ後続品のデバイ
スのタイプが異なるから
11.3
7.1
27.3
7.5
2.4
27.3
9.4
その他
2.4
36.4
特に理由はない
無回答
9.4
9.5
9.1
20.8
21.4
18.2
全体 n=53
【抽出条件①】特段の条件なし n=42
【抽出条件②】①以外の病院のうち、外来腫瘍化学療法診療料または外来化学療法加算の届出施設 n=11
313
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