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○診療報酬改定結果検証部会からの報告について 総－１－５－２ (228 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00222.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第563回 11／10）《厚生労働省》 |
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一般診療所・歯科診療所・病院・医師調査
＜病院 複数回答（後発医薬品使用体制加算の算定有無別）＞
0%
20%
40%
60%
80%
100%
35.5
36.7
33.9
厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発
医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
42.1
48.3
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確
保
29.0
93.4
94.2
91.9
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
41.0
45.8
32.3
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統
合
27.3
27.5
27.4
先発医薬品名を入力すると一般名処方できる
オーダリングシステムの導入
35.5
35.8
33.9
後発医薬品に対する患者の理解
42.1
49.2
後発医薬品を使用する際の診療報酬上の評価
27.4
28.4
後発医薬品の使用割合についての診療報酬上の
評価
38.3
9.7
52.5
60.8
後発医薬品の出荷停止・出荷調整等を含む安定
供給に係る特例措置
35.5
31.1
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造
場所、製造国、共同開発などの情報開示
39.2
16.1
患者負担が軽減されること
19.1
21.7
14.5
患者からの希望が増えること
15.8
14.2
17.7
5.5
6.7
3.2
その他
特に対応は必要ない
0.5
0.0
1.6
無回答
1.1
1.7
0.0
【抽出条件①】特段の条件なし n=183
算定あり n=120
算定なし n=62
※「その他」の内容のうち、主なものは以下のとおり。
病院調査：
・後発医薬品同士で適応症が異なると変更できない場合が多い。
・外用薬の、いわゆる添加物や基剤による効果の違いを整理。
225
227
＜病院 複数回答（後発医薬品使用体制加算の算定有無別）＞
0%
20%
40%
60%
80%
100%
35.5
36.7
33.9
厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発
医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
42.1
48.3
後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確
保
29.0
93.4
94.2
91.9
後発医薬品に関する安定供給体制の確保
41.0
45.8
32.3
後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統
合
27.3
27.5
27.4
先発医薬品名を入力すると一般名処方できる
オーダリングシステムの導入
35.5
35.8
33.9
後発医薬品に対する患者の理解
42.1
49.2
後発医薬品を使用する際の診療報酬上の評価
27.4
28.4
後発医薬品の使用割合についての診療報酬上の
評価
38.3
9.7
52.5
60.8
後発医薬品の出荷停止・出荷調整等を含む安定
供給に係る特例措置
35.5
31.1
後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造
場所、製造国、共同開発などの情報開示
39.2
16.1
患者負担が軽減されること
19.1
21.7
14.5
患者からの希望が増えること
15.8
14.2
17.7
5.5
6.7
3.2
その他
特に対応は必要ない
0.5
0.0
1.6
無回答
1.1
1.7
0.0
【抽出条件①】特段の条件なし n=183
算定あり n=120
算定なし n=62
※「その他」の内容のうち、主なものは以下のとおり。
病院調査：
・後発医薬品同士で適応症が異なると変更できない場合が多い。
・外用薬の、いわゆる添加物や基剤による効果の違いを整理。
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