要望番号；Ⅲ-④-12
在胎週数 40 週未満：
10 mg/kg を手術前に単回投与する。
承認年月（または英 初回承認は 2004 年 3 月 26 日（小児用量の承認年月日は不明）
国における開発の有
無）
備考

本薬に感性の嫌気性菌として、以下が提示されている。
Bacteroides fragilis 、 Clostridium difficile 、 Clostridium perfringens 、
Eubacterium、Fusobacterium spp.、Peptoniphilus spp.、Peptostreptococcus
spp.、Porphyromonas spp.、Prevotella spp.、Veillonella spp.

３）独国：Metronidazole B. Braun 5 mg/ml solution for infusion（B. Braun Melsungen AG）2)
効能・効果

本薬感性の嫌気性菌による感染症の治療と予防に使用される。
中枢神経系感染症（例：脳膿瘍・髄膜炎）
呼吸器感染症（例：壊死性肺炎、誤嚥性肺炎、肺炎）
心内膜炎
消化管感染症（例：腹膜炎、肝膿瘍、結腸直腸術後感染症、腹部
骨盤部化膿性疾患）
婦人科感染症（例：子宮摘出後の子宮内膜炎、帝王切開、敗血症
性流産、産褥熱）
耳鼻科及び歯科口腔領域感染症（例：プラウ・ワンサンアンギー
ナ）
骨・関節感染症（例：骨髄炎）
ガス壊疽
敗血症性血栓静脈炎

用法・用量

＜成人及び青少年＞
治療
通常、初日に 1500 mg の単回投与後、翌日以降は 1000 mg を単回投
与する。あるいは、500 mg を 8 時間ごとに投与することもできる。
必要に応じて 15 mg/kg から開始することもできる。
投与期間は治療効果に応じて決定する。ほとんどの場合、投与期間
は 7 日間で十分だが、必要に応じてこの期間を超えて投与できる。
予防
手術の 1 時間前までに 500 mg、手術後 8 時間後及び 16 時間後にそ
れぞれ 500 mg を投与する。
＜小児＞
治療
4

33 / 235