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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (49 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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プレドニゾロン 10 mg、プレドニゾロン 60 mg を 1 日 1 回投与した。

タクロリムス 1 日 1 回 3 mg 及び免疫グロブリン NOS(静注)「用量
及び頻度不明」を投与した。

本報告時、皮膚筋炎の転帰は軽快、間質性肺疾患及び COVID-19 の転
帰は不明。

本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手したその他の非医療専門
家による予防接種後副反応疑い報告書、(厚生労働省受付番号:
v2210003071)である。

接種前の体温:36.6℃。

2021 年 08 月 31 日

26134

アナフィラキシー
様反応

ファイザー社コロナワク 1 回目を接種した。ロット番号:FD0889。

2021 年 09 月 21 日

ファイザー社コロナワク 2 回目を接種した。ロット番号:FF0843。

2022 年 4 月 10 日

10 時 15 分頃、スパイクバックス(1 価:起源株)3 回目を接種し
た。

10 時 18 分

アナフィラキシー様症状、冷汗・浮遊感の訴えあり、血

圧 101/46、脈拍 50。

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