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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (80 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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本剤 3 回目を接種した。

2022 年 12 月 16 日

16 時 25 分

本剤(スパイクバックス(2 価:起源株/オミクロン株

BA.4-5))4 回目を接種した。

16 時 58 分

4 回目接種後にのどのかゆみ、つまりを訴えた。バイタ

ルの異常を認めなかったが、喘息であること。1 回目接種後に息苦し
さ、接種部位のかゆみ、腹部症状(下痢)を呈したことから、アナフィ
ラキシーへの移行の可能性が否定できず。救急要請した。

本報告時、呼吸窮迫、咽喉刺激感、喘息、呼吸困難、腹部症状、下
痢、ワクチン接種部位そう痒感、そう痒症の転帰は不明。
本報告は MR より薬剤師からの入手した報告である。

病歴の情報は報告されなかった。

併用薬に関する情報は提供されなかった。

その他の症状/事象の有無は不明であった。

治療薬は提供されなかった。

26160

痙攣発作

日付不明

スパイクバックス 1 回目を接種した。

日付不明

痙攣が発現した。

痙攣発作の転帰は不明。

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