資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (61 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
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種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003157)であ
る。
予診票での留意点は無。
2022 年 08 月 31 日
本剤医院 A で接種した。
2022 年 09 月 04 日
起床時に全身の痛みと発熱があり、関節炎が発現。
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リウマチ性多発筋
痛
2022 年 09 月 09 日
医院 B を受診した。
2022 年 09 月 12 日
再び医院 A を受診し、当院総合診療科へ紹介された。CRP:
17.17mg/dL、赤血球沈降速度:94/時、MMP-3: 115ng/mL と上昇して
いた。抗核抗体、MPO-ANCA、PR3-ANCA、抗 CCP 抗体は陰性であった。
リウマチ性多発筋痛症を疑い、プレドニゾロン 15mg を開始した。次
第に症状は改善した。
2022 年 12 月 09 日
プレドニゾロン 8mg/日まで減量した。
日付不明
症状の転帰は軽快。
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