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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (61 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003157)であ
る。

予診票での留意点は無。

2022 年 08 月 31 日

本剤医院 A で接種した。

2022 年 09 月 04 日

起床時に全身の痛みと発熱があり、関節炎が発現。

26141

リウマチ性多発筋


2022 年 09 月 09 日

医院 B を受診した。

2022 年 09 月 12 日

再び医院 A を受診し、当院総合診療科へ紹介された。CRP:
17.17mg/dL、赤血球沈降速度:94/時、MMP-3: 115ng/mL と上昇して
いた。抗核抗体、MPO-ANCA、PR3-ANCA、抗 CCP 抗体は陰性であった。
リウマチ性多発筋痛症を疑い、プレドニゾロン 15mg を開始した。次
第に症状は改善した。

2022 年 12 月 09 日

プレドニゾロン 8mg/日まで減量した。

日付不明

症状の転帰は軽快。

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