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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (92 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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症状増悪あり、臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定さ
れ、臨床的に急性心膜炎と診断した。

トロポニン I:上昇なし。

CK:上昇なし。

CK-MB:上昇なし。

CRP:上昇あり(12.97mg/dL)。

D-ダイマー:上昇なし。

心臓超音波検査を実施し、異常な心嚢液貯留は無し、心膜の炎症所見
は無し。

胸部 X 線検査を実施し、心拡大の所見は無し。

心電図検査を実施し、異常所見は無し。

病理組織学的検査は未実施。

トロポニン T は未実施。

高感度 CRP は未実施。

ESR(1 時間値)は未実施。

その他の特記すべき検査は無し。

心臓 MRI 検査は未実施,

胸部 CT 検査は未実施,

直近の冠動脈検査は未実施,

その他の画像検査は未実施。

日付不明

心膜炎の転帰は軽快。

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