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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (87 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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転帰は未回復。
本症例は医師により報告された症例である。
2021 年 05 月 25 日
09 時コミナティ 1 回目を接種した。ロット番号 FA2453。
2021 年 06 月 22 日
09 時コミナティ 2 回目を接種した。ロット番号 EY3860。
2022 年 02 月 10 日
26166
髄膜炎
09 時コミナティ 3 回目を接種した。ロット番号 FJ5929。
2022 年 8 月 16 日 09 時
本剤 4 回目を接種した。
髄膜炎が発現した。
本報告時、髄膜炎（髄膜炎）は未回復であった。
併用薬は報告されなかった。
治療薬は報告されなかった。
87
本症例は医師により報告された症例である。
2021 年 05 月 25 日
09 時コミナティ 1 回目を接種した。ロット番号 FA2453。
2021 年 06 月 22 日
09 時コミナティ 2 回目を接種した。ロット番号 EY3860。
2022 年 02 月 10 日
26166
髄膜炎
09 時コミナティ 3 回目を接種した。ロット番号 FJ5929。
2022 年 8 月 16 日 09 時
本剤 4 回目を接種した。
髄膜炎が発現した。
本報告時、髄膜炎（髄膜炎）は未回復であった。
併用薬は報告されなかった。
治療薬は報告されなかった。
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