資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (98 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003470)であ
る。
予診票での留意点は無し。
2022 年 02 月 18 日
スパイクバックス(1 価:起源株)の 3 回目を接種した。
倦怠感;
2022 年 02 月 20 日
失行症;
全身惓怠感、体調不良、ADL 低下、失認、失行などの認知障害が出現
26178
失認症;
した。
日常活動における
2022 年 03 月 14 日
個人の自立の喪失;
当院受診。
歩行障害
2022 年 04 月 15 日
その後も症状が続くため、頭部 MRI を行うも、陳旧性脳梗塞の所見の
みでその他の異常を認めなかった。コロナワクチンによる副反応と判
断し、内服治療を行った。訪問リハビリも併せて実施した。
2022 年 05 月 10 日
受診時には着替えが出来るようになり、質問への返答もしっかり出来
るようになる。その後、徐々に症状は改善した。
98