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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (66 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003180)であ
る。

予診票での留意点はなし。

接種前の体温:36 度 3 分。

2022 年 08 月 10 日

16:00
26147

本剤 4 回目を接種した。

嘔吐
2022 年 08 月 11 日

06:00

嘔吐をくり返した。

2022 年 08 月 18 日

A 病院に入院した。

2022 年 08 月 24 日

退院した。

嘔吐の転帰は軽快。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003267)であ
る。
内分泌性眼症;

眼の炎症;
2021 年 07 月
26148

眼の障害;
コロナワクチン(製品名不明)1、2 回目を接種した。
肉離れ;
2021 年 11 月
複視
眼窩 MRI で炎症はみられなかった。

2022 年 02 月 02 日

66