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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (83 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した入院担当医による予
防接種後副反応疑い報告書（厚生労働省受付番号：v2210003319）で
ある。
患者（被接種者）年齢：80 歳 11 か月。
予診票での留意点は無し。
2021 年 06 月 23 日
ファイザーコロナワクチン 1 回目を接種した。
2021 年 07 月 14 日
ファイザーコロナワクチン 2 回目を接種した。
26163
急速進行性糸球体
腎炎
ＩｇＡ腎症
2022 年 03 月 04 日
スパイクバックス(1 価：起源株) 3 回目を接種した。
その後一週間体調不良が続き、かかりつけ医であるクリニックを受診
した。
その際腎機能障害を指摘された。
2022 年 05 月 18 日
他院 A 泌尿器科を紹介受診、両側下腿の浮腫と(肉眼的)血尿を認め、
採血では Alb3.3、BUN/Cr 26.5/1.45、eGFR 27、Hb9.3、WBC2560、
Plt15 万、尿検査では UP2+、OB3＋、WBC-細菌＋-を認め、尿細胞診で
は異型細胞を認めず、「慢性腎不全」の診断となり、フォシーガ 10
ｍｇとフロセミド 20ｍｇ、カルバゾスルホン酸 Na が処方、ミルセラ
100μｇが投与された。2022/07/01、定期受診では Alb3.0、
BUN/Cr35.5/1.71 UP2+、OB3＋と腎機能障害は進行し、浮腫は持続し
ていた。
2022 年 09 月 02 日
83
防接種後副反応疑い報告書（厚生労働省受付番号：v2210003319）で
ある。
患者（被接種者）年齢：80 歳 11 か月。
予診票での留意点は無し。
2021 年 06 月 23 日
ファイザーコロナワクチン 1 回目を接種した。
2021 年 07 月 14 日
ファイザーコロナワクチン 2 回目を接種した。
26163
急速進行性糸球体
腎炎
ＩｇＡ腎症
2022 年 03 月 04 日
スパイクバックス(1 価：起源株) 3 回目を接種した。
その後一週間体調不良が続き、かかりつけ医であるクリニックを受診
した。
その際腎機能障害を指摘された。
2022 年 05 月 18 日
他院 A 泌尿器科を紹介受診、両側下腿の浮腫と(肉眼的)血尿を認め、
採血では Alb3.3、BUN/Cr 26.5/1.45、eGFR 27、Hb9.3、WBC2560、
Plt15 万、尿検査では UP2+、OB3＋、WBC-細菌＋-を認め、尿細胞診で
は異型細胞を認めず、「慢性腎不全」の診断となり、フォシーガ 10
ｍｇとフロセミド 20ｍｇ、カルバゾスルホン酸 Na が処方、ミルセラ
100μｇが投与された。2022/07/01、定期受診では Alb3.0、
BUN/Cr35.5/1.71 UP2+、OB3＋と腎機能障害は進行し、浮腫は持続し
ていた。
2022 年 09 月 02 日
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