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・資料No1-1~1-5_第十八改正日本薬局方第一追補(案) (106 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000174942_00007.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 日本薬局方部会(令和4年度第1回 7/26)《厚生労働省》
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2 参照紫外可視吸収スペクトル

第十八改正日本薬局方第一追補

ブデソニド

日本薬局方の医薬品の適否は,その医薬品各条の規定,通則,生薬総則,製剤総則及び一般試験法の規定によって判定する.(通則5参照 )