よむ、つかう、まなぶ。
【資料２】薬剤耐性ワンヘルス動向調査年次報告書2024（たたき台） (47 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47987.html |
| 出典情報 | 薬剤耐性ワンヘルス動向調査検討会（第12回 1／8）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
1
2
3
4
5
6
7
⑤ Candida auris
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
⑥ Mycobacterium tuberculosis
2022 年に侵襲性 Candida auris 血症が第一例が報告され、2023 年 12 月からサーベイランスを開始
し、2024 年７月現在で 55 例が確認され、いずれも耳漏あるいは気道の局所感染か定着と考えられる
症例であった。薬剤感受性に関してはフルコナゾール耐性が 20％弱に認められたが、キャンディン
系薬やポリエン系薬の耐性はみられなかった。
データ元：公益財団法人結核予防会結核研究所
2012 年から 2022 年の新登録肺結核菌培養陽性患者での主要抗結核薬（イソニアジド（INH）、リ
ファンピシン（RFP）及びエタンブトール（EB））への耐性率は、INH の耐性率は近年上昇傾向で
あるが、RFP 及び EB ほぼ横ばいであった。ストレプトマイシン（SM）耐性については、2017 年は、
最大 1.1 ポイントの上昇がみられたが、2018 年からはほぼ横ばいであった。多剤耐性（INH 及び RFP
両剤に耐性）結核菌を有する患者は、年間約 40～60 名（0.4～0.9%）で推移していたが、2022 年に
は 26 名まで減少している。
表 34
新規肺結核培養陽性患者数－登録時薬剤感受性の推移
培養陽性患者
数, N
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
10,259
10,035
9,878
9,580
9,016
8,110
6,645
5,902
5,231
5,515
INH 耐性,
349
372
369
383
377
359
297
221
200
254
n(%)*
(4.6)
(4.9)
(4.8)
(4.9)
(5.0)
(5.4)
(5.7)
(4.9)
(4.9)
(5.6)
RFP 耐性,
76
77
74
80
87
65
60
56
41
52
n(%)*
(1.0)
(1.0)
(1.0)
(1.0)
(1.1)
(1.0)
(1.2)
(1.2)
(1.0)
(1.1)
INH,RFP 両剤
56
48
49
52
55
44
46
41
26
35
(0.5)
(0.5)
(0.6)
(0.7)
(0.6)
(0.7)
(0.9)
(0.9)
(0.6)
(0.8)
SM 耐性,
469
476
461
557
471
428
356
287
272
304
§
n(%)
(6.2)
(6.3)
(6.0)
(7.1)
(6.3)
(6.5)
(6.9)
(6.4)
(6.7)
(6.7)
EB 耐性,
130
129
100
106
130
126
78
79
59
66
n(%)¶
(1.7)
(1.7)
(1.3)
(1.3)
(1.7)
(1.9)
(1.5)
(1.9)
(1.4)
(1.5)
耐性
†
,n(%)*
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
2014
*培養陽性患者数のうち INH 及び RFP の薬剤感受性結果がある患者（2011 年 8,046 人、2012 年 8,347 人、2013 年 7,701
人、2014 年 7,645 人、2015 年 7,630 人、2016 年 7,732 人、2017 年 7,891 人、2018 年 7,570 人、2019 年 6,658 人、2020 年
5,209 人、2021 年 4,551 人、2022 年 4,086 人、2023 年 4,526 人）を分母とする。
†
INH、RFP 両剤耐性＝多剤耐性結核。
§
INH、RFP 両剤の感受性結果がある患者のうち、SM の感受性検査未実施または感受性結果不明である患者（54 人、2012
年；48 人、2013 年；52 人、2014 年；48 人、2015 年；47 人、2016 年；51 人、2017 年；47 人、2018 年；41 人、2019
年；38 人、2020 年；36 人、2021 年：33 人、2022 年：23 人、2023 年：77 人）を除いたものに占める割合。
¶
INH、RFP 両剤の感受性結果がある患者のうち、EB の感受性検査未実施または感受性結果不明である患者（14 人、2012
年；13 人、2013 年；13 人、2014 年；19 人、2015 年；17 人、2016 年；14 人、2017 年；13 人、2018 年；8 人、2019 年；
14 人、2020 年; 9 人、2021 年：7 人、2022 年 11 人、2023 年：18 人）を除いたものに占める割合。
42
2
3
4
5
6
7
⑤ Candida auris
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
⑥ Mycobacterium tuberculosis
2022 年に侵襲性 Candida auris 血症が第一例が報告され、2023 年 12 月からサーベイランスを開始
し、2024 年７月現在で 55 例が確認され、いずれも耳漏あるいは気道の局所感染か定着と考えられる
症例であった。薬剤感受性に関してはフルコナゾール耐性が 20％弱に認められたが、キャンディン
系薬やポリエン系薬の耐性はみられなかった。
データ元：公益財団法人結核予防会結核研究所
2012 年から 2022 年の新登録肺結核菌培養陽性患者での主要抗結核薬（イソニアジド（INH）、リ
ファンピシン（RFP）及びエタンブトール（EB））への耐性率は、INH の耐性率は近年上昇傾向で
あるが、RFP 及び EB ほぼ横ばいであった。ストレプトマイシン（SM）耐性については、2017 年は、
最大 1.1 ポイントの上昇がみられたが、2018 年からはほぼ横ばいであった。多剤耐性（INH 及び RFP
両剤に耐性）結核菌を有する患者は、年間約 40～60 名（0.4～0.9%）で推移していたが、2022 年に
は 26 名まで減少している。
表 34
新規肺結核培養陽性患者数－登録時薬剤感受性の推移
培養陽性患者
数, N
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
10,259
10,035
9,878
9,580
9,016
8,110
6,645
5,902
5,231
5,515
INH 耐性,
349
372
369
383
377
359
297
221
200
254
n(%)*
(4.6)
(4.9)
(4.8)
(4.9)
(5.0)
(5.4)
(5.7)
(4.9)
(4.9)
(5.6)
RFP 耐性,
76
77
74
80
87
65
60
56
41
52
n(%)*
(1.0)
(1.0)
(1.0)
(1.0)
(1.1)
(1.0)
(1.2)
(1.2)
(1.0)
(1.1)
INH,RFP 両剤
56
48
49
52
55
44
46
41
26
35
(0.5)
(0.5)
(0.6)
(0.7)
(0.6)
(0.7)
(0.9)
(0.9)
(0.6)
(0.8)
SM 耐性,
469
476
461
557
471
428
356
287
272
304
§
n(%)
(6.2)
(6.3)
(6.0)
(7.1)
(6.3)
(6.5)
(6.9)
(6.4)
(6.7)
(6.7)
EB 耐性,
130
129
100
106
130
126
78
79
59
66
n(%)¶
(1.7)
(1.7)
(1.3)
(1.3)
(1.7)
(1.9)
(1.5)
(1.9)
(1.4)
(1.5)
耐性
†
,n(%)*
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
2014
*培養陽性患者数のうち INH 及び RFP の薬剤感受性結果がある患者（2011 年 8,046 人、2012 年 8,347 人、2013 年 7,701
人、2014 年 7,645 人、2015 年 7,630 人、2016 年 7,732 人、2017 年 7,891 人、2018 年 7,570 人、2019 年 6,658 人、2020 年
5,209 人、2021 年 4,551 人、2022 年 4,086 人、2023 年 4,526 人）を分母とする。
†
INH、RFP 両剤耐性＝多剤耐性結核。
§
INH、RFP 両剤の感受性結果がある患者のうち、SM の感受性検査未実施または感受性結果不明である患者（54 人、2012
年；48 人、2013 年；52 人、2014 年；48 人、2015 年；47 人、2016 年；51 人、2017 年；47 人、2018 年；41 人、2019
年；38 人、2020 年；36 人、2021 年：33 人、2022 年：23 人、2023 年：77 人）を除いたものに占める割合。
¶
INH、RFP 両剤の感受性結果がある患者のうち、EB の感受性検査未実施または感受性結果不明である患者（14 人、2012
年；13 人、2013 年；13 人、2014 年；19 人、2015 年；17 人、2016 年；14 人、2017 年；13 人、2018 年；8 人、2019 年；
14 人、2020 年; 9 人、2021 年：7 人、2022 年 11 人、2023 年：18 人）を除いたものに占める割合。
42