（答）よい。なお、上記以外の測定結果にあっては従前のとおり医学的判断によ
る。
問 15 エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤を投与するに当たって、抗アクアポ
リン 4 抗体検査の結果を記載することとなったが、視神経脊髄炎スペクト
ラム障害に対して投与する場合であって、投与前に実施した抗アクアポリ
ン 4 抗体検査の結果が陽性であった場合には、少なくとも初回から４回目
までの投与時は 900mg、５回目以降の投与時は 1,200mg までの投与は妥当
と考えるが、当該薬剤料を算定してよいか。
（答）よい。なお、上記以外の測定結果にあっては従前のとおり医学的判断によ
る。
問 16 チサゲンレクルユーセル製剤を投与するに当たって、CD19 抗原検査測
定結果を記載することとなったが、再発又は難治性の CD19 陽性の B 細胞
性急性リンパ芽球性白血病に用いる場合であって、投与前に実施した CD19
抗原検査の結果が陽性であった場合には、本製品の投与は妥当と考える
が、当該薬剤料を算定してよいか。
（答）よい。なお、上記以外の測定結果にあっては従前のとおり医学的判断によ
る。
問 17 イネビリズマブ（遺伝子組換え）製剤を投与するに当たって、抗アクア
ポリン 4（AQP4）抗体検査の結果を記載することとなったが、投与前に実
施した抗アクアポリン 4（AQP4）抗体検査の結果が陽性であった場合には、
少なくとも 300mg までの投与は妥当と考えるが、当該薬剤料を算定してよ
いか。
（答）よい。なお、上記以外の測定結果にあっては従前のとおり医学的判断によ
る。
問 18 イットリウム（９０Ｙ）イブリツモマブチウキセタン（遺伝子組換え）
製剤を投与するに当たって、CD20 抗原検査測定結果を記載することとな
ったが、投与前に実施した CD20 抗原検査の結果が陽性であった場合には、
少なくとも１セットまでの投与は妥当と考えるが、当該薬剤料を算定して
よいか。
（答）よい。なお、上記以外の測定結果にあっては従前のとおり医学的判断によ
る。

請求－5