資料1-3-1 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コミナティ筋注) (85 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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年齢
(接種
時)
性別
接種日
発生日
(死亡日)
ロット番号
接種回数
死因等
(報告者による見解・考察等)
基礎疾患等
報告書上の記載
640
77歳
男
2021年5月29日
70歳代
→78歳
641
642
643
644
(~8/4
の情報
に基づ
く)
男
93歳
男
97歳
83歳
女
女
2021年6月18日
不明
2021年6月23日
2021年6月21日
2021年6月16日
不明(接種数日
後)
→2021年6月25
日
不明
不明
→EY3860
(~8/4の
情報に基
(~8/4の情報に
づく)
基づく)
不明
2021年6月25日
2021年6月23日
1回目
不明
FA5765
FA2453
2回目
高血圧、糖尿病
併用薬:レザルタスHD、フェブリク、
不明
フォシーガ、エクメットHD、マグミット
(接種2週間以内)
アルツハイマー型認知症、高血圧、
糖尿病、高コレステロール血症、ア
ルコール性肝炎、脂質異常症
接種2週間以内に、薬(詳細不明)
不明
の投与あり。
アレルギー歴はなし。
専門家による評価【令和4年5月13日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査
因果関係
(報告医評価)
他要因の可能
性の有無
(報告医評価)
対応するMedDRA PT
不明
→血液検査
不明
→評価不能
不明
不明
(~11/12の情報 (~10/1の情報
に基づく)
に基づく)
不明
不明
評価不能
不明
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
(評価記号 )
γ
γ
コメント
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
専門家による評価【令和4年6月10日時点】
ワクチンと死亡との
因果関係評価
★
(評価記号 )
γ
γ
評価に用いた報告内容
資料番号
症例No
(コメント無し)
-
-
-
-
-
-
-
-
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
-
-
※~5/13から変更なし。
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
(~8/4の情報に基づく)
不明
1回目
1回目
不明
不明
肺炎
心不全
心筋梗塞、高血圧症、心不全、高コ
レステロール血症、逆流性食道炎、
不眠症、便秘症、慢性胃炎、経皮的
冠動脈形成(PCI)、ステント挿入
接種2週間以内の併用薬:エナラプ
リルマレイン酸塩、カルベジロール、
クロピドグレル、ロスバスタチン、ラ 急性心筋梗塞が原因となる溺死
ンソプラゾール、ベルソムラ、酸化マ
グネシウム、テプレノンカプセル
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴
はなし。
肺炎
心不全
不明
評価不能
不明
不明
不明
不明
γ
γ
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
γ
γ
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
急性心筋梗塞
検視
不明
有(事象がワク
チン接種の副反
応で起きたとは
考えにくかっ
た。)
γ
不明
γ
基礎疾患からは、急性心筋梗塞のリスクは高かった可能
性が考えられる。ワクチン接種が経過に与えた影響は不
明である。
γ
※~4/13から変更なし。
※~5/13から変更なし。
溺死
(~10/1の情報に基づく)
高齢者
→79歳
645
646
(~
12/24の
情報に
基づく
(集計・
男
専門家
評価対
象期間
(~
12/5)後
に報告さ
れた内
容))
81歳
女
2021年6月14日
2021年6月16日
EY5420
1回目
心不全、心筋梗塞、糖尿病、脳梗塞
心不全と心筋梗塞に対する冠動脈
拡張術を受けたあと誤嚥性肺炎を
発症してから、嚥下困難で経管栄養
となっていた。
アレルギー歴なし、副作用歴なし
併用薬:アンブロキソール塩酸塩
錠、バイアスピリン錠、ファモチジン 肺炎
D錠、フロセミド、スピロノラクトン、ク
ロピドグレル、グラクティブ、フランド
ルテープ
レントゲン、血液
検査(白血球数
15800、C-反応性
蛋白(CRP)
20.78)
肺炎
(~12/24の情報に基づく(集計・専
門家評価対象期間(~12/5)後に報
告された内容))
2021年6月18日
2021年6月21日
又は22日
→2021年6月21
日
EY5420
1回目
(~10/1の情報に
基づく)
高血圧、脂質異常症(1年以上前に
発現)
併用薬:オルメテック20、メインテー
ト2.5、リバロ1、アムロジン5(接種2
週間以内)
脳梗塞
アレルギー歴、副作用歴、副反応歴
はなし。
(~12/24の情報
に基づく(集計・専
門家評価対象期
間(~12/5)後に
報告された内
容))
不明
→MRI、CT
不明
不明
→評価不能
脳梗塞
不明
(~10/1の情報に (~10/1の情報
基づく)
に基づく)
γ
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
γ
γ
(コメント無し)
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
※~5/13から変更なし。
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
(~10/1の情報に基づく)
647
648
649
79歳
87歳
94歳
男
女
女
2021年6月14日
2021年7月6日
2021年7月6日
2021年7月7日
2021年7月7日
2021年7月6日
FA7812
不明
FC3661
1回目
2回目
1回目
脳梗塞、狭心症(バイパス術)、慢性
腎臓病、高血圧症、認知症、心筋梗 心不全
塞、不安症状
併用薬:エチゾラム、アムロジピン、
スピロノラクトン、カルベジロール
心筋梗塞
(~11/12の情報に基づく)
不明
不明
脳梗塞後遺症、廃用症候群、老衰、
内服薬:ランソプラゾールOD(15)1T 誤嚥
1×朝のみ
心不全
不明
評価不能
有(狭心症、心
筋梗塞)
γ
有(溺水)
γ
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
γ
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
心筋梗塞
不明
誤嚥
CT
不明
評価不能
評価不能
85
有(脳梗塞後遺
症、吐物誤嚥の
疑い)
γ
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
(コメント無し)
※~4/13から変更なし。
γ
γ
注2
コメント
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。
(コメント無し)
※~5/13から変更なし。