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検-5-2○令和4年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和4年度調査)の報告書案について (229 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00013.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第67回 3/22)《厚生労働省》
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図表 3-129 (参考 令和3年度調査)後発医薬品に対する不信感を抱いたきっかけ
(不信感があると回答した施設・医師、複数回答)
0%

20%

先発医薬品との効果・副作用の違いを経験し


40%

100%

55.3

38.0
31.1
34.6

後発医薬品メーカー間での効果の差を経験し


28.7
14.5
21.2

使用していた後発医薬品が品切れ・製造中止
となった

54.2
59.4

メーカーから必要な情報が公開されていな
かった

95.7

15.6
17.4
18.0

メーカーに情報提供を求めたが、対応に満足
できなかった

9.0
13.4

医療関係者から後発医薬品に関する苦情を聞
いた

37.4

19.3
16.6
13.8

後発医薬品の品質に疑問を呈するマスメディ
アの情報を見た・聞いた

無回答

80%

56.4
32.3

先発医薬品との使用感(味、色、剤形、粘着力
等)の違いを経験した

その他

60%

27.4
17.4
21.7
7.5
8.9
4.1
0.6
0.0
0.0

診療所n=321

病院n=235

病院医師n=217

225

228