【４.はすべての方にお伺いします。】
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４．後発医薬品（バイオ後続品を除く）の使用に関するお考えについてお伺いします。
【すべての方にお伺いします。】
①後発医薬品について、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（旧薬事法）」に基づ
く厚生労働大臣の承認を得るためには、どのようなデータ（例えば、人での血中濃度を測定する臨床試験データなど）
が必要か、ご存知ですか。 ※○は１つだけ

1. だいたい知っている

2. 少しは知っている

3. ほとんど知らない

②今現在、後発医薬品に関して不信感はありますか。 ※○は１つだけ

1. ある

2. ない

→質問③へ

【前記②で「1.ある」と回答した方にお伺いします。】
②-1不信感を抱いたきっかけは何ですか。 ※あてはまる番号すべてに○

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

先発医薬品との効果・副作用の違いを経験した
先発医薬品との使用感（味、色、剤形、粘着力等）の違いを経験した
後発医薬品メーカー間での効果の差を経験した
使用していた後発医薬品が品切れ・製造中止となった
メーカーから必要な情報が公開されていなかった
メーカーに情報提供を求めたが、対応に満足できなかった
医療関係者から後発医薬品に関する苦情を聞いた
後発医薬品の品質に疑問を呈するマスメディアの情報を見た・聞いた
その他（具体的に：

）

【すべての方にお伺いします。】
③今後、どのような対応がなされれば、医師の立場として後発医薬品の使用を進めてもよいと思いますか。
※あてはまる番号すべてに○

1. 厚生労働省による、医師や薬剤師に対する後発医薬品の品質保証が十分であることの周知徹底
2. 後発医薬品メーカー・卸による情報提供体制の確保
3. 後発医薬品に関する安定供給体制の確保
4. 後発医薬品の価格のバラツキや品目数の整理統合
5. 先発医薬品名を入力すると一般名処方できるオーダリングシステムの導入
6. 後発医薬品に対する患者の理解
7. 後発医薬品を使用する際の診療報酬上の評価
8. 後発医薬品の使用割合についての診療報酬上の評価
9. 後発医薬品の原薬、製剤に関する製造方法、製造場所、製造国、共同開発などの情報開示
10. その他（具体的に：
）
11．特に対応は必要ない
④前記③の選択肢1.～10.のうち、最もあてはまるものの番号を１つだけお書きください。

５．後発医薬品の使用促進について、国や地方自治体、製薬会社、医療関係者、国民においてどのような取組を行うことが
効果的と考えますか。ご意見を自由にお書きください。

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