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検－５－２○令和４年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（令和４年度調査）の報告書案について (404 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00013.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会（第67回 3／22）《厚生労働省》 |
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⑨ バイオ後続品（バイオシミラー）の認知度
バイオ後続品（バイオシミラー）という名称を知っているか尋ねたところ、「知ってい
る」が 7.5％。「知らない」が 92.5％であった。
※バイオ後続品（バイオシミラー）とは国内で既に承認されたバイオテクノロジー応用医薬品と同等
／同質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬
品。
図表 5-51 バイオ後続品（バイオシミラー）の認知度（性別）
0%
全体n=1000
男性n=491
女性n=509
20%
40%
60%
7.5
80%
92.5
9.6
0.0
90.4
5.5
0.0
94.5
知っている
知らない
100%
0.0
無回答
400
403
バイオ後続品（バイオシミラー）という名称を知っているか尋ねたところ、「知ってい
る」が 7.5％。「知らない」が 92.5％であった。
※バイオ後続品（バイオシミラー）とは国内で既に承認されたバイオテクノロジー応用医薬品と同等
／同質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬
品。
図表 5-51 バイオ後続品（バイオシミラー）の認知度（性別）
0%
全体n=1000
男性n=491
女性n=509
20%
40%
60%
7.5
80%
92.5
9.6
0.0
90.4
5.5
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94.5
知っている
知らない
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無回答
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