検-5-2○令和4年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和4年度調査)の報告書案について (95 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00013.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第67回 3/22)《厚生労働省》 |
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① バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことの有無
バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことの有無につ
いてみると、「ある」が 15.6%、「ない」が 81.9%であった。
図表 2-94 バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことの有無
n=481
0%
20%
40%
60%
15.6
80%
100%
81.9
ある
2.5
ない
無回答
バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことが「ある」
と回答した施設(75 施設)に対して、バイオ後続品を変更調剤したことがある医薬品を
尋ねたところ、「インスリン製剤」が 85.3%で最も多かった。
図表 2-95 バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことの
有無(バイオ後続品が新規で処方された患者に、バイオ後続品を変更調剤したことが「ある」
と回答した薬局)
n=75
0%
20%
40%
インスリン製剤
ヒト成長ホルモン剤
顆粒球コロニー形成刺激因子製剤
100%
1.3
0.0
10.7
テリパラチド製剤
無回答
80%
85.3
エタネルセプト製剤
アダリムマブ製剤
60%
21.3
4.0
0.0
91
94