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検－５－２○令和４年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（令和４年度調査）の報告書案について (262 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00013.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会（第67回 3／22）《厚生労働省》 |
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3. バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合、薬局・薬剤師に望むこと
バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合（132 施設）、薬局・薬剤師に望む
ことについて尋ねたところ、「患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと」が最も多かった（69.7％）。
図表 3-168 バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
（バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合、複数回答）
病院n=132
0%
20%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、予め合意した方法で
情報提供を受けること
80%
100%
15.2
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、
安全性について説明を行うこと
69.7
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行
うこと
無回答
60%
22.0
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、合意方法や頻度によ
らず情報提供を受けること
その他
40%
20.5
1.5
4.5
258
261
バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合（132 施設）、薬局・薬剤師に望む
ことについて尋ねたところ、「患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと」が最も多かった（69.7％）。
図表 3-168 バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
（バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合、複数回答）
病院n=132
0%
20%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、予め合意した方法で
情報提供を受けること
80%
100%
15.2
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、
安全性について説明を行うこと
69.7
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行
うこと
無回答
60%
22.0
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品へ
の変更調剤」について、合意方法や頻度によ
らず情報提供を受けること
その他
40%
20.5
1.5
4.5
258
261