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提案書21(4001頁~4203頁) (66 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会(令和5年度第1回 11/20)《厚生労働省》
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提案される医療技術に使用する医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品について
整理番号
提案される医療技術名
申請団体名

734202

外来腫瘍化学療法診療料の注1に規定する厚生労働大臣が定める外来化学療法の追加
日本臨床腫瘍学会

※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断薬を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場合、令
和5年(2023年)8月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。


医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。



該当する製品の添付文書を添付すること。



薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。



記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。

【医薬品について】

名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)

薬事承認番号

ダラキューロ配合皮下注、ダラツムマブ
(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダー
ゼ アルファ(遺伝子組換え)、ヤンセ
ンファーマ

30300AMX0025000
0

フェスゴ配合皮下注、ペルツズマブ(遺
伝子組換え)・トラスツズマブ(遺伝子
組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アル
ファ(遺伝子組換え)、中外製薬

未定

該当なし



薬事承認上の
「効能又は効果」

収載年月日

薬価
(円)

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬
事承認見込みの場合等はその旨を記
載)

○ 多発性骨髄腫
445,064
○ 全身性ALアミロイドーシス

なし

未定

〇 HER2陽性の乳癌
〇 がん化学療法後に増悪した
未定
HER2陽性の治癒切除不能な進
行・再発の結腸・直腸癌

令和5年9月承認見込み









薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」

特定保険医療材料に該当する場合は、
番号、名称、価格を記載
特定保険
(※薬事申請及び公知申請の状況等
医療材料
(薬事承認見込みの場合等はその旨を
記載)

2021/5/19

【医療機器について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)

薬事承認番号

収載年月日

該当なし











該当なし











該当なし











【体外診断用医薬品(検査用試薬)について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)

薬事承認番号

収載年月日

薬事承認上の「使用目的」

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬事承認見込
みの場合等はその旨を記載)

該当なし









該当なし









該当なし









【その他記載欄(上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること)】

該当なし

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