提案書18(3402頁~3601頁) (180 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会(令和5年度第1回 11/20)《厚生労働省》 |
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プレーンテキスト
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提案番号(6桁)
申請技術名
申請学会名
713202
リンパ球刺激試験(LST)
日本皮膚科学会
【技術の概要】
【既存の検査法との比較】
分離リンパ球に被疑薬剤と3H-サイミジンを加えて
内服試験ではアナフィラキシーなどのリスクがあり、また各
培養し、DNA合成時に取り込まれた3H-サイミジンの
種アレルゲンの皮膚貼布試験(皮内テスト、スクラッチテス
量を測定する。
トを含む。)等でもやはりある程度のリスクと侵襲を伴う。
これに対し、リンパ球刺激試験は採血のみで侵襲性は相対的
に少ない。
【対象疾患】
【有効性及び診療報酬上の取扱い】
薬剤によるアレルギー症状のうち、ある特定の薬剤が
内服試験、各種アレルゲンの皮膚貼布試験(皮内テスト、スク
関与しているか否かを知るために有用な検査である。
ラッチテストを含む。)等リスクや負担を伴う検査を行わず、
令和3年度社会医療診療行為別調査によると3薬剤以上
早期の診断および速やかな治療介入が可能となる。
の年間実施回数は15,000回である。
・D 検査
・ 1薬剤
3581
345点、
2薬剤
425点、
3薬剤以上
515点