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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (22 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2022/03/24 16:10（ワクチン接種の 10 分後）、悪心及び嘔吐、えづくも吐瀉物無し
であった。
16:20、ロラタジン投与された。
16:30、鼻水を認めたためボスミー投与された。
16:30、救急要請にてプライバシー医療センターに運搬された。
その後、容体が回復したのでプライバシー医療センターで処置を受けずに帰宅し
た。
アナフィラキシーのブライトン分類レベル 3 と判断された。
事象は製品の使用後に発現した。
2022/03/24 16:10、悪心及び嘔吐、えづくも吐瀉物無しであった。
SPO2（酸素飽和度） 98、血圧 130 台/80 台であった。
16:20、ロラタジンを投与した。
16:50、回復無く続き、救急要請した。
17:00、鼻水を認めたためボスミンを投与した。
17:00、救急治療のためプライバシー医療センターに搬送された。その後、容体が回
復したのでプライバシー医療センターでは処置せず帰宅した。アナフィラキシーの
ブライトン分類レベル 3 と判断した。
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチンの接種を受けていたかどう
かは不明であった。
COVID ワクチン接種前の 2 週間以内にその他のワクチンの接種を受けていなかっ
た。
ワクチン接種前の 2 週間以内に、スギ花粉症のため舌下免疫療法でシダキュアを投
与し継続中であった（報告通り）。
本ワクチンにはポリエチレングリコール（PEG）が含まれていることから、化粧品等
で PEG に感作している可能性も考えられる。患者の化粧品など医薬品以外のアレル
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であった。
16:20、ロラタジン投与された。
16:30、鼻水を認めたためボスミー投与された。
16:30、救急要請にてプライバシー医療センターに運搬された。
その後、容体が回復したのでプライバシー医療センターで処置を受けずに帰宅し
た。
アナフィラキシーのブライトン分類レベル 3 と判断された。
事象は製品の使用後に発現した。
2022/03/24 16:10、悪心及び嘔吐、えづくも吐瀉物無しであった。
SPO2（酸素飽和度） 98、血圧 130 台/80 台であった。
16:20、ロラタジンを投与した。
16:50、回復無く続き、救急要請した。
17:00、鼻水を認めたためボスミンを投与した。
17:00、救急治療のためプライバシー医療センターに搬送された。その後、容体が回
復したのでプライバシー医療センターでは処置せず帰宅した。アナフィラキシーの
ブライトン分類レベル 3 と判断した。
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチンの接種を受けていたかどう
かは不明であった。
COVID ワクチン接種前の 2 週間以内にその他のワクチンの接種を受けていなかっ
た。
ワクチン接種前の 2 週間以内に、スギ花粉症のため舌下免疫療法でシダキュアを投
与し継続中であった（報告通り）。
本ワクチンにはポリエチレングリコール（PEG）が含まれていることから、化粧品等
で PEG に感作している可能性も考えられる。患者の化粧品など医薬品以外のアレル
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