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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本報告は重複症例 202200502272 と 202200504042 の連携情報を含む追加報告であ
る。
最新及び今後の関連するすべての追加情報は企業症例番号 202200502272 で報告され
る予定である。
同じ医師から報告された新たな情報には、更新された情報を含む：
重複報告（202200504042）から、報告者#1 の情報が更新され（電話番号が追加され
た）、報告者#2 が追加され、患者及びワクチンの情報が追加された。
これ以上の再調査は不可能である; ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/22）:
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/27）:
本報告は追加報告書の同じ医師の応答からの自発的な追加報告である。
更新された情報：
ワクチン接種開始時間;患者の接種経路;併用薬の追加;病歴の追加;人種;臨床検査値
の追加;事象高体温症の追加。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。
これ以上の追加情報は期待できない。
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る。
最新及び今後の関連するすべての追加情報は企業症例番号 202200502272 で報告され
る予定である。
同じ医師から報告された新たな情報には、更新された情報を含む：
重複報告（202200504042）から、報告者#1 の情報が更新され（電話番号が追加され
た）、報告者#2 が追加され、患者及びワクチンの情報が追加された。
これ以上の再調査は不可能である; ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/22）:
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/04/27）:
本報告は追加報告書の同じ医師の応答からの自発的な追加報告である。
更新された情報：
ワクチン接種開始時間;患者の接種経路;併用薬の追加;病歴の追加;人種;臨床検査値
の追加;事象高体温症の追加。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。
これ以上の追加情報は期待できない。
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