資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (52 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は、取得できな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/04/18):
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/04/25):
本報告は、追跡調査書に応じた同じ連絡可能なその他の医療従事者からの自発追加
報告である。
最新に従った新たな情報は以下を含む:
更新された情報:
報告者の郵便番号を更新した。患者のイニシャルを更新した。臨床検査値を追加し
た。接種経路および接種部位を更新した;接種開始時刻を追加した。新事象「発熱、
関節痛、不完全右脚ブロック」を更新した。併用治療を更新した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は、取得できな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
修正:
本追加報告は、以前の情報を修正するために提出されている:
修正情報:
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