よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-4      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (99 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

特記なし。

これ以上の追跡調査は不要である。

これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、ライセンスパートナー経由で連絡不可能な報告者(医師)から入手した
自発報告である。

男児の患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミナティ 5~11 歳用、投与回数不
発熱;

22436

薬効欠如;

COVID-1


明、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の接種を受けた。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、転帰「不明」。

COVID-19(医学的に重要)、転帰「不明」。

発熱(非重篤)、転帰:「回復」。

以下の検査と処置を受けた:

99